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發(fā)布時(shí)間:2025-02-04
PAS染色的臨床意義:1,江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià).紅細(xì)胞系統(tǒng):①紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng),有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比增高,陽(yáng)性反應(yīng)的程度也很強(qiáng)。有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽(yáng)性反應(yīng),江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血(又稱地中海貧血)以及骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng),有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比也較高。有時(shí)紅細(xì)胞也可呈陽(yáng)性反應(yīng),江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)。③巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時(shí),幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng),有時(shí)個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)

臨床意義:1.急性白血病類型的鑒別 紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽(yáng)性反應(yīng),陽(yáng)性率高,反應(yīng)強(qiáng);成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽(yáng)性;急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆;驂K狀陽(yáng)性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽(yáng)性反應(yīng);急性早幼粒細(xì)胞白血病 異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽(yáng)性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽(yáng)性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒,巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),表現(xiàn)為紅色顆;驂K狀。2.各類貧血的鑒別 MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血(曾稱地中海貧血)的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng),有時(shí)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng);巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液。

染色的原理和臨床意義:在同一張涂片上進(jìn)行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色,常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS-D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS-D萘酚酯酶雙染色等。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理,同一張涂片上的細(xì)胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時(shí)間,較后復(fù)染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時(shí)觀察兩種不同的白血病細(xì)胞,因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項(xiàng)染色。急性粒-單核細(xì)胞白血病 該染色法在急性粒-單核細(xì)胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽(yáng)性反應(yīng)的細(xì)胞,甚至少數(shù)病例在單個(gè)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽(yáng)性反應(yīng),因此酯酶雙染色反應(yīng)在急性粒-單核細(xì)胞白血病的診斷上具有獨(dú)特價(jià)值。
糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面:PAS染色時(shí)需于暗處加蓋反應(yīng),染色時(shí)間10~20min(染色時(shí)間長(zhǎng)短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度,SO濃度高,染色時(shí)間適當(dāng)縮短;環(huán)境溫度高,染色時(shí)間也應(yīng)適當(dāng)縮短,反之則需適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間)。染色過(guò)程中不能接觸伊紅,以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時(shí),較好作消化對(duì)照,即取兩張連續(xù)切片,其中一張脫蠟至水后,用1%淀粉酶于37℃消化30min,水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5%高碘酸液氧化,如經(jīng)消化處理的切片染色陰性,不經(jīng)消化處理的切片染色陽(yáng)性,即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉(鉀)溶液配置后,不能保存,因此,必須現(xiàn)配現(xiàn)用,用過(guò)一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必須是化學(xué)純或者分析純。器皿、染色缸必須潔凈而干燥。一般厚度不超過(guò)3mm,大小不超過(guò)5×5m㎡。

糖原染色法:染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)(如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等),過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色,沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟:1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,蒸餾水洗2min(細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗);2.滴加過(guò)碘酸溶液,氧化5min;3.蒸餾水洗10min;4.滴加Schiff試劑,侵染10-20min;5.傾去Schiff 試劑,流水沖洗10min;6.滴加蘇木素染色液,染核1-2min;7.流水沖洗5min;8.酸性乙醇分化液分化。過(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,不宜過(guò)染。江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
糖原染色試劑:本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片,血液細(xì)胞涂片,以及組織石蠟切片的染色檢測(cè)。操作簡(jiǎn)單方便,1h內(nèi)即可完成反應(yīng)。PAS染色,全稱過(guò)碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff Stain),主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測(cè)原理在于:過(guò)碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,能夠氧化組織或者細(xì)胞中的糖原及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗。醛再與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合產(chǎn)生一種紫紅色的化合物,定位于胞漿上。江蘇咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)
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